Склеродермия: что это такое и как лечить ее?

Что это такое?

Название болезни происходит от двух латинских слов: «склерос»— твердый и «дерма» — кожа. Известна она со времен Древней Греции, еще мыслитель и философ Гиппократ трактовал ее как сильное утолщение кожи.

Термин «склеродермия» появился в медицинской науке в 1836 году, а в 1945 году был выявлен ее системный характер (вовлечение в процесс всего организма) и появилось еще одно название болезни — прогрессирующий системный склероз (Р. Гетц).

Склеродермия: фото пятен, которые служат одним из первых признаков заболевания

По каким причинам возникает склеродермия и что это за болезнь, ученые изучают до сих пор. Известно, что в ее основе лежит избыточное образование коллагена в кожных покровах и оболочках внутренних органов, а вот причины заболевания остаются невыясненными.

Подвержены этой болезни люди разных возрастов (но больше всего заболевших среди 30-50 летних пациентов), всех народов и любых социальных групп. Однако, чаще всего склеродермия поражает афроамериканцев, светлокожие народности болеют реже.

Данные медицинской статистики говорят о том, что недуг диагностируется в соотношении: 12 человек на миллион населения в год. Женщины страдают склеродермией чаще мужчин в 7-9 раз.
Развивается заболевание непредсказуемо — иногда медленно, ограничиваясь лишь кожными патологиями, иногда молниеносно, с прогрессирующими нарушениями в работе внутренних органов и серьезными осложнениями для жизни и здоровья пациентов. От скорости развития патологических изменений зависит прогноз и течение склеродермии.

Код по МКБ-10

Медицина относит заболевание к различным группам:

  • с системными поражениями соединительной ткани (код — М30-М34);
  • с локализованными (ограниченными) склеротическими проявлениями (код — 0).

Отдельно классифицируется склеродермия у детей, а именно у новорожденных — P83.8.

Для младенцев появление такого заболевания чревато замедлением роста, низкими показателями веса, падением иммунитета и отставанием в развитии.

Врачи, которые сталкиваются с проявлениями склеродермии, подчеркивают, что болезнь развивается по трем основным направлениям:

  • разрастание соединительных волокон в стенках сосудов;
  • отложение коллагена в тканях внутренних органов;
  • изменение иммунных реакций в организме.

Какой из этих процессов является ведущим учеными еще не ясно.

Механизм развития склеродермии заключается в нарушении работы эндотелиальных клеток, что ведет к возникновению воспалительных реакций в сосудах и их разрушению. Иммунные реакции при этом недуге замедляются, защита организма слабеет и поэтому фиброзные изменения в коже и тканях прогрессируют.

Причины

Этиология и генетические особенности. Этиология не известна. Некоторые факторы окружающей среды (вирусы, токсины) способны повреждать эндотелий сосудов с последующим развитием иммунных реакций, приводящих к ещё большему повреждению сосудов и фиброзу тканей. Сказанное подтверждается развитием фиброза у пациентов, длительно контактировавших с поливинилхлоридом, и при L — триптофан — индуцированном синдроме эозинофильной миалгии. Выявлена ассоциация синтеза антицентромерных АТ с Аг HLA — DR1, DR4, DR5, а также ассоциация синтеза антитопоизомеразных АТ с HLA — DR5.

Патогенез • В основе патогенеза СС — нарушение нормального взаимодействия эндотелиальных, гладкомышечных клеток, фибробластов, Т — и В — лимфоцитов, макрофагов, тучных клеток, эозинофилов. Центральная роль в фиброзообразовании принадлежит фибробластам, ускользающим из — под контроля регуляции и синтезирующим коллаген в аномально высоких количествах. Среди факторов, активирующих фибробласты, — ИЛ — 1, ИЛ — 4, ИЛ — 6, тромбоцитарный фактор роста, трансформирующий фактор роста b, гистамин • В формировании синдрома Рейно имеет значение дисбаланс вазоконстрикторных стимулов (холод, эмоции, тромбоксан А2, серотонин) и вазодилатирующих (оксид азота, Пг) • Среди особенностей гуморального иммунитета — образование аутоантител к клеточным мембранам фибробластов, коллагену I и IV типов. АТ Scl — 70 выявляют чаще при диффузных формах СС, АТ к центромерам — при CREST — синдроме, нуклеолярные АТ — при поражении почек или в случаях перекрёстных синдромов с развитием дерматомиозита • В некоторых случаях в развитии склеродермоподобных реакций участвуют реакции «трансплантат против хозяина», например, после пересадки костного мозга или при попадании в кровь беременной женщины фетальных клеток.

Классификация • Пресклеродермия: феномен Рейно в сочетании с характерными изменениями при капилляроскопии ногтевого ложа • Диффузная кожная форма характеризуется симметричным утолщением кожи лица, туловища, конечностей, а также быстрым вовлечением в патологический процесс внутренних органов. Развитие её связывают с присутствием АТ Scl — 70 • Лимитированная кожная форма: в дебюте часто наблюдают синдром Рейно, кожные изменения; изменения со стороны внутренних органов развиваются реже и протекают мягче. Одним из вариантов ограниченной формы является CREST — синдром (подкожный кальциноз , феномен Рейно , нарушения моторики пищевода , склеродактилия и телеангиэктазии ). Особыми вариантами являются лёгочная гипертензия и первичный билиарный цирроз •• Часто обнаруживают антицентромерные АТ • Перекрёстный синдром: наряду с симптомами СС в клинической картине присутствуют симптомы, характерные для других системных заболеваний соединительной ткани.

Диагностика

Лабораторные данные • Умеренное повышение СОЭ • Гипергаммаглобулинемия; РФ обнаруживают в 30% случаев • АНАТ обнаруживают в 80% случаев. Наличие АТ к ДНК не характерно • Склеродермические АТ: •• антитопоизомеразные АТ Scl — 70 при диффузной форме СС •• антицентромерные АТ при лимитированной форме СС • РФ при синдроме Шёгрена.

Инструментальные данные

• Рентгенологическое исследование •• Остеолиз дистальных фаланг пальцев, отложение кальция в подкожной клетчатке, сужение суставных щелей, периартикулярный остеопороз •• Замедление пассажа контрастного вещества (чаще взвеси сульфата бария) по пищеводу, дилатация и атония желудка и кишечника •• Интерстициальный фиброз нижних отделов лёгких (при тотальном фиброзе — «сотовое лёгкое»).

• Капилляроскопия для верификации синдрома Рейно: неравномерно расширенные капиллярные петли, их запустевание, бессосудистые зоны.

• Изменения на ЭКГ и ЭхоКГ будут соответствовать характеру поражения сердца.

Диагностические критерии Американской Ревматологической Ассоциации

• Большие критерии: проксимальная склеродерма (симметричное утолщение и индурация кожи пальцев, а также участков кожи, расположенных проксимально от пястно — фаланговых и плюснефаланговых суставов). Изменения могут затрагивать лицо, шею, туловище, грудную клетку и живот.

• Малые критерии •• Склеродактилия: перечисленные выше изменения, ограниченные вовлечением пальцев •• Рубцы на кончиках пальцев или потеря вещества подушечек пальцев •• Двусторонний базальный лёгочный фиброз. Двусторонние сетчатые или линейно — нодулярные тени, наиболее выраженные в базальных участках лёгких, возможны проявления по типу «сотового лёгкого». Эти изменения не должны быть связаны с первичным заболеванием лёгких.

Для постановки диагноза необходимо наличие либо одного большого критерия, либо, по крайней мере, двух малых. Чувствительность — 97%, специфичность — 98%.

Дифференциальная диагностика • Если в качестве моносиндрома в дебюте заболевания выступает феномен Рейно, следует иметь в виду различные причины его возникновения (см. Синдром Рейно). Прогностическое значение в отношении развития СС имеет определение склеродермических АТ • При развитии склеродермии необходимо провести дифференциальную диагностику в рамках склеродермической группы болезней. Следует опираться на диагностические критерии.

Лечение

ЛЕЧЕНИЕ

Общая тактика. Лечение СС объединяет следующие направления: 1) коррекция сосудистых нарушений, прежде всего, синдрома Рейно; 2) противодействие прогрессированию фиброза; 3) иммунодепрессивная терапия; 4) профилактика и лечение органных поражений.

Режим. Рекомендуют избегать стрессов, прекратить курение, исключить профессиональные вредности (контакт с химическими веществами, вибрацию). При синдроме Рейно следует исключить прим кофеина, b — адреноблокаторов. Полезны контрастные ванночки для кистей рук с постепенным нарастанием градиента температуры.

Лекарственное лечение

• При синдроме Рейно показано применение вазодилататоров •• Препаратами выбора остаются дигидропиридины (нифедипин 30–90 мг/сут, лучше ретардные формы). При плохой переносимости нифедипина назначают амлодипин, дилтиазем, фелодипин •• Селективные блокаторы 5 — НТ2 — серотониновых рецепторов •• a — адреноблокаторы (празозин 1–2 мг 1–4 р/сут) •• Синтетический ПгЕ (алпростадил по 20–40 мг в/в в течение 10–20 дней) применяют при выраженном вазоспазме (угроза гангрены, склеродермический почечный криз, лёгочная гипертензия).

• Основным препаратом, подавляющим развитие фиброза, считают пеницилламин (стартовая доза 125–250 мг через день, постепенное увеличение дозы до 300–600 мг/сут, дозу подбирают индивидуально в зависимости от переносимости препарата и эффекта от лечения. Пеницилламин показан при диффузной форме СС, противопоказан при склеродермическом почечном синдроме.

• ГК показаны при высокой воспалительной и иммунологической активности диффузной формы СС (клинически: миозит, полисерозит, рефрактерный артрит), а также при непереносимости пеницилламина. ГК не обладают антифибротической активностью. Преднизолон следует назначать в дозе не более 15–20 мг/сут во избежание провокации почечного склеродермического криза. ГК категорически противопоказаны при острой склеродермической почке.

• Иммунодепрессанты добавляют к лечению ГК при непереносимости пеницилламина или при прогрессировании интерстициального лёгочного фиброза. Применяют циклофосфамид по 0,1–0,2 г 2 р/нед в/м до суммарной дозы 3–5 г. Затем интервалы между инъекциями увеличивают •• Метотрексат 15 мг/нед •• Циклоспорин 2–3 мг/кг/сут с большой осторожностью (нефротоксический эффект и негативное воздействие на течение синдрома Рейно).

Особенности тактики ведения больных в зависимости от органа поражения

Желудочно — кишечный тракт • При поражении пищевода •• частое дробное питание, исключение приёма пищи позднее 18 ч •• кровать с приподнятым головным концом •• антациды на ночь •• прокинетики (домперидон 10 мг 3 р/сут) • При синдроме мальабсорбции, синдроме бактериального обсеменения тонкой кишки назначают тетрациклин 2 г/сут в течение 10–14 дней, далее сульфасалазин 2 г/сут • При первичном билиарном циррозе — пеницилламин 250–1000 мг/сут.

Мочевыделительная система • При поражении почек с артериальной гипертензией назначают каптоприл 25–50 мг 3 р/сут, эналаприл 10–40 мг/сут • При почечной недостаточности показан гемодиализ. ГК, цитостатики и плазмаферез противопоказаны.

Поражение суставов • НПВС, за исключением плохо переносимого при СС индометацина (см. Артрит ревматоидный).

Поражение кожи • Аппликации 33–50% р — ра диметил сульфоксида на 20–30 мин ежедневно. Курс лечения — 20–30 аппликаций, повторные курсы через 2–3 мес.

Особенности у детей. У детей СС наблюдают значительно реже. Иногда ювенильный хронический артрит протекает со склеродермоподобным синдромом и синдромом Рейно, основным отличием считают наличие эрозивных изменений в суставах.

Особенности у беременных. Течение СС улучшается при низкой активности и ухудшается при высокой активности заболевания. Следует учитывать состояние функций жизненно важных органов при решении вопроса о сохранении беременности.

Прогноз. 5 — летняя выживаемость больных составляет 30–70% и зависит от формы заболевания. Неблагоприятный прогноз имеет диффузная форма СС. Наиболее опасным клиническим проявлением считают почечный склеродермический криз. Предиктором неблагоприятного течения СС служит сочетание АТ Scl — 70 и HLA — DR3/DRw52/.

Синонимы • Склеродермия генерализованная • Склеродермия диффузная • Склеродермия универсальная • Склероз системный прогрессирующий.

Сокращение. СС — системная склеродермия.

МКБ-10 • M34 Системный склероз

Виды

  1. Диффузная или системная склеродермия. Характеризуется повышенной плотностью кожных покровов на теле, конечностях и лице, одновременно поражаются пищеварительный тракт, легкие, сердце, железы внутренней секреции, костная и мышечная системы, почки. Бывает, что системная склеродермия не сопровождается дерматологическими проблемами (при пресклеродермии, склеродермии без склеродермы) или изменения развиваются медленно (при лимитированной форме), также возможна перекрестная склеродермия, сочетающаяся с васкулитами или дерматомиозитами.
  2. Локализованная склеродермия. Выражается в изменении кожи на локтях, коленях, шеи и лице. Отличается очаговая склеродермия от системной тем, что внутренние органы человека не поражаются, патология затрагивает только поверхностные слои кожи. Самой распространенной формой склеродермии такого типа является — бляшечная. В таких случаях болезнь протекает с образованием единичных или множественных уплотненных участков размером от 1 до 15 см. Известны и другие виды локализованной склеродермии: линейная (образование длинных полос, по типу «удара саблей» или ленты), болезнь белых пятен, которая характеризуется образованием каплевидных или похожих на лишай уплотнений, встречаются и редкие формы очаговой склеродермии: идиопатическая атрофотодермия, гемиотрофия лица.

Причины

Происхождение болезни до конца не выявлено, но существует ряд факторов, которые могут прослужить толчком к развитию болезни:

  1. Аутоиммунные нарушения и болезни в организме, когда он по ошибочному алгоритму начинает разрушать свои клеточные структуры.
  2. Предрасположенность к появлению опухолей на кожи.
  3. Наследственность, заложенная в геноме человека, т.е. наличие дефектной хромосомы — носителя нарушения продуцирования коллагена.
  4. Отдаленные последствия вирусных, грибковых или бактериальных инфекций.
  5. Гормональные нарушения и эндокринные болезни.
  6. Травмы, ранения.
  7. Сильное переохлаждение, обморожения.
  8. Хронические кожные болезни.
  9. Болезни обмена веществ.
  10. Воздействие радиации, ионизирующих, магнитных, ультрафиолетовых излучений.
  11. Психоэмоциональные потрясения, стрессы.

Симптомы и признаки

Клиническая картина склеродермии выражается:

  • в кальцинозе — отложении избыточного количества кальция на стенках сосудов, в мягких и твердых тканях;
  • в поражении периферических сосудов (синдроме Рейно), когда спазмированные капилляры плохо кровоснабжаются и очень чувствительны к воздействию холода;
  • изменение внешнего вида пальцев (утолщение, деформация, укорочение);
  • снижение перистальтики желудка, кишечника и желчевыводящих путей, слабость сфинктеров;
  • расширение мелких сосудов (телеангиоэктазии);
  • боли в конечностях;
  • гиперчувствительность рук к холоду;
  • образование на теле подкожных узелков, изъязвлений, участков с некрозом;
  • развитие контрактур суставов (нарушение их сгибательной-разгибательной функции и формы суставов);
  • тахикардия, аритмии, брадикардии, экстрасистолы.

При обширных поражениях почек, печени, сердечных сумок, легких заболевание становится опасно для жизни, развиваются тяжелые патологии: острые сердечная, легочная, печеночная или почечная недостаточность — от таких осложнений больные склеродермией могут умереть.

Как лечить?

Терапию заболевания проводит врач-ревматолог.

При подозрении на склеродермию назначается ряд диагностических обследований:

биохимические и общие анализы крови, тесты на аутоантитела, холестерин, билирубин, креатинин, мочевину, а также рентгенологическое и ультразвуковое исследование внутренних органов.

В соответствии с полученными результатами и степенью тяжести болезни доктор разрабатывает план лечения и дает клинические рекомендации своим пациентам.

  • важно избегать переохлаждений и резких изменений температуры воздуха, ветров, прямого воздействия солнечных лучей, контакта с бытовыми чистящими средствами.
  • нужно отказаться от курения, приема алкоголя, длительного пребывания в открытых водоемах, бассейнах, от посещений бани или сауны.
  • в питании следует избегать острых, пряных, соленых, сильно охлажденных продуктов.

Из лекарственных средств в лечении применяются сосудорасширяющие, противовоспалительные, антисекреторные препараты. А также иммунодепрессанты, ферменты и стероидные гормоны.

Физиотерапия включает: лечение лазером, электрофорез, ультразвук, озокеритовые и парафиновые аппликации, грязевые обертывания, минеральные ванны.

При обычном течении заболевания люди со склеродермией живут долго. А вот при прогрессирующем развитии болезни погибает 1 человек из 8-ми. Поэтому очень важно начать своевременное лечение и строго выполнять все врачебные рекомендации.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *